Κλινικές μελέτες ανοικτές για ένταξη ασθενών
|
CID |
STUDY CODE |
ΝΟΣΗΜΑ |
ΠΑΘΗΣΗ |
ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕΛΕΤΗΣ |
Patients enrolled |
|
11 |
GOLDEN GATE |
ALL (first line) |
ΝΕΑ ΔΙΑΓΝΩΣΗ B-ALL Ph (-), >55yrs (first line) |
Blinatumomab + low intensity chemotherapy vs hyperCVAD |
1 |
|
46 |
ALIDHE |
AML (first line) |
νεα διαγνωση AML IDH1(+), μη επιλέξιμοι για εντατική χημειοθεραπεία επαγωγής |
Ivosidenib + Azacitidine |
0 |
|
50 |
AB18001 |
AML ή MDS-high risk (2nd -3rd line) |
υποτροπιαζον/ανθεκτική AML ή MDS high risk, έως και 2 προηγούμενες γραμμές θεραπείας |
AB8939 (IV) + venetoclax |
0 |
|
10 |
IGTREGS |
AΛΛΟ-ΜΑΚ |
Δότης ΗLA matched sibling |
igtregs |
6 |
|
56 |
LWP-2021-N-02 (ΕΒΜΤ study) |
Hodgkin Lymphoma |
Prospective Μελετη παρατηρησης |
bridging therapy με BV/Cpi |
3 |
|
47 |
ELEMENT-MDS |
MDS-LOW RISK (first line) |
Hb =< 9.5g/dL, μη μεταγγισιοεξαρτώμενοι, έχουν λάβει προηγουμένως έως και 2 κύκλος με ΕPO |
Luspatercept vs epoetin |
0 |
|
13 |
EXACL-IBER |
MM (maintenance) |
ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ AUTO-HSCT, ≥PR |
Iberdomide vs Lenalidomide |
1 |
|
49 |
BOREAS |
MF/Post-PV MF |
δεν έχουν λάβει προηγουμένως JAK αναστολεα και έχουν κλινική ένδειξη για εναρξη θεραπείας με Jakavι |
Navtemadlin vs Jakavi |
1 |
|
44 |
MΜ-ΕΑΕ-001 |
MM (2ND – 4RD line) |
Μελέτη παρατήρησης, θεραπεία με Selinexor ως 2ης- 4ης γραμμής θεραπεία, προηγούμενη θεραπεία με anti-CD38 |
Selinexor-Vortezomib-Dexamethesone |
3 |
|
54 |
MoMMent |
MM (≥2nd line) |
Μελέτη παρατήρησης, θεραπεια με talquetamab ως standard of care |
Talquetamab |
0 |
|
53 |
ALXN-TMA-502 |
AΛΛΟ-ΜΑΚ |
Retrospective μελέτη παρατήρησης, TMA μετά από allo-HSCT (2010-2024) |
Δεν εφαρμοζεται |
4 |
|
55 |
QUINTESSENTIAL-2 |
MM (2ND – 4RD line) |
υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα, έως και 3 προηγούμενες γραμμές θεραπείας |
GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy VS SOC (DPd or Kd) |
0 |
|
52 |
EBMT Registry |
Allo-HSCT, auto-HSCT, Cellular Therapies |
Prospective καταγραφή δεδομένων μεταμόσχευσης |
Δεν εφαρμοζεται |
Δεν εφαρμοζεται |
|
57 |
LUMINA 3 |
- |
αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία θερμού τύπου (wAIHA) |
rilzabrutinib (BTK inhibitor) vs placebo |
0 |
|
58 |
CAMELOT-2
|
AML (first line) |
NPM1 (+) ή KMT2Ar (+), μη επιλέξιμοι για εντατική χημειοθεραπεία εφόδου |
bleximenib (menin inhibitor) vs placebo + ven/aza |
2 |
|
60 |
ARCHED |
DLBCL (first line) |
>80 ετών ή 61-80 ετών οι οποίοι ειναι ακατάλληλοι για full-dose R-CHOP |
R-miniCHOP με ή χωρίς Acalabrutinib |
1 |
Ημερομηνία: 17/12/2025

